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Qualité et environnement

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QZL

PPAP PROCESSUS D'HOMOLOGATION DES PIÈCES DE PRODUCTION

niveau
Maîtriser
Objectif Entreprise
Obtenir l’approbation du client sur la capabilité des process à produire des pièces conformes aux exigences spécifiques par présentation d’échantillons initiaux. Etre en mesure de valider la sortie de la phase de développement d’un produit/process en constituant un dossier PPAP ( Production Part Approval Process).
 
Objectif Participant
Acquérir les méthodes et les connaissances nécessaires au pilotage et à la mise en œuvre du processus d’homologation des pièces de production conformément au protocole Production Part Approval Process, tout domaine d’activité (automobile et autres).
 
Public
Chef de projet, Responsable et Technicien Qualité Client, Responsable et Techniciens Qualité Fournisseur.
 
Pré-requis
Connaissance du synoptique de fabrication interne et/ou fournisseur.
 
Pédagogie
Apports théoriques, méthodologiques et d’exemples. Echanges interactifs entre les participants. Support fourni. QCM d'application. Sanction : Attestation de stage. Moyens : Videoprojecteur, salle, tableau/ paperboard.
Contenu
Introduction à la gestion de la qualité en phase développement : APQP
Qu'est-ce que l'APQP ?
Les bénéfices de l'APQP ?
Le Client et l'engagement du Fournisseur
Les 5 phases de l'APQP
Les éléments d'entrée et de validation de chaque phase
Les jalons projet
Planning et validation des jalons par métier
Gestion des retards et dérives
Positionnement de la phase PPAP – entrée et sortie

Le processus d'approbation PPAP
Objectifs Produit / process
Définitions
La démarche d'homologation PPAP

Les éléments d'entrée de l'homologation PPAP
La campagne de production significative
Collecte des données : Run & Rate (Trail-run)
Prélèvement d'échantillon
Mesure de Capabilité
Réalisation des essais laboratoire au CDC

Les éléments du dossier de présentation PPAP
Enregistrement Design (Définition Plan, CDC)
Documents de modification design
Approbation design client
Amdec produit
Synoptique de fabrication
Amdec process
Plan de surveillance
Validation des moyens de mesure
Rapport dimensionnel
Résultats des essais au CDC
Analyses statistiques des process : Cpk
Accréditation documentaire du laboratoire
Rapport d'aspect
Echantillons initiaux
Pièces types
Moyen de contrôle
Liste des exigences spécifiques
Part Submission Warant (PSW) Certificat de soumission des pièces

Les principes de présentation d'homologation
Les exigences de notification et de soumission
Les différents niveaux d'homologation de soumission possible
Statuts de soumission de pièces

durée, rythme
1 jour(s) (7 heures)
prix 900 € ht
calendrier prévisionnel
projet Projet sur mesure sur site
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